électrophorèse sur gel d'agarose sépare les molécules d'ADN en fonction de la taille des fragments contenus dans l'échantillon . Les petits trous dans la partie supérieure du gel , appelés " puits ", sont chargées avec le liquide contenant l'ADN à étudier. Cette fin du gel est placé à l'anode , ou chargé négativement source électrique .
Petits fragments
fragments d'ADN sont attirés vers la cathode , ou chargés positivement source électrique . Étant donné que les molécules migrent à travers le gel d'agarose, ils commencent à se séparer selon leur taille. Les fragments d'ADN plus petits sont ceux de poids moléculaire le plus bas; ces fragments sont les plus rapides à migrer vers la fin de la cathode du gel .
plus grands fragments
Comme des fragments d'ADN s'agrandir et ont des poids moléculaires plus élevés , ils sont plus lentes à se déplacer à travers le gel d'agarose vers la cathode; par conséquent, les plus grands fragments d'ADN se trouvent près de la fin de l'anode du gel , tandis que les plus petits fragments d'ADN se trouvent près de la fin de la cathode.
visualisation
ADN fragments peuvent être visualisés sous une source de lumière ultraviolette par les taches avec un produit chimique spécial appelé bromure d'éthidium . Lorsqu'il est exposé à U.V. , l'ADN fragmenté lumière apparaît dans une formation de l'échelle , avec les fragments les plus lourds et les plus grands de l'ADN dans le haut de l'échelle et légers , des fragments d'ADN les plus petits au bas de l'échelle .
Photos