Mettez vos gants et des lunettes de protection .
2
Prenez le bouillon de culture des bactéries que vous souhaitez cultiver votre paillasse , avec un plat préparé de Pétri contenant de la gélose nutritive . Assurez-vous que le bouillon de culture reste couvert en tout temps .
3
Connectez le bec Bunsen à la sortie de gaz à votre paillasse . Allumez le gaz et allumer soigneusement la flamme . Assurez-vous qu'aucun des matériaux inflammables se trouvent à proximité , notamment le verre plat contenant de l'éthanol . Gardez le plat de verre recouverte de s'assurer que les vapeurs inflammables ne s'accumulent pas .
4
Trempez la pointe de la boucle d'inoculation dans de l'éthanol , puis maintenez -le dans la flamme du bec Bunsen jusqu'à ce que le métal devient rouge chaud . Soyez très prudent de ne pas toucher le métal vous afin que vous n'avez pas vous brûler . Assurez-vous de re- couvrir le plat avec de l'éthanol dans le immédiatement .
5
Retirez le couvercle du tube à essai contenant le bouillon de culture bactérienne . Placez l'extrémité du tube dans la flamme pendant une seconde ou deux pour tuer toutes les bactéries sur le bout du tube . Ne pas placer l'ensemble tube dans la flamme , que la pointe seulement et ne lui permet pas de rester dans la flamme pendant trop longtemps .
6
Maintenez la pointe de la boucle d'inoculation près du tube contenant le bouillon , puis maintenez à l'intérieur du tube pendant quinze secondes ou plus mais sans toucher le bouillon - . le métal chaud va tuer vos bactéries
7
Trempez la pointe de la boucle dans le bouillon pour une deuxième .
8
Retirer la pointe de la boucle et le maintenir en l'air . Pendant ce temps , coller le bout du tube dans la flamme pour une deuxième fois, puis récapituler il .
9
Tenez le couvercle de la plaque à peine de la plaque elle-même. Doucement série la boucle d'inoculation et d'autre de l' agar-agar dans un motif en zig -zag .
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Replacez le couvercle de la plaque et stériliser à nouveau la boucle d'inoculation comme vous le faisiez avant
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éteindre le brûleur Bunsen .
12
Tournez la plaque et le couvercle à l'envers de sorte que le côté agar est sur le dessus. Utiliser le Parafilm pour sceller le joint entre la plaque et le couvercle , passant tout autour et en étirant chaque morceau de film de sorte que le joint est complètement recouverte . Parafilm est une sorte de film plastique souvent utilisé dans les laboratoires pour sceller des tubes à essai et autres récipients .
13
transférer la plaque de l'incubateur et y stocker pendant 48 heures ou plus. L'incubateur doit être réglé à la température physiologique , qui est à 37 degrés Celsius .