Mesurer 350 ml de culture de tissus de qualité de l'eau et l'ajouter à la première bécher en utilisant votre cylindre gradué . Faites de même pour le deuxième bécher .
2
Peser 0,278 g de fer ( II ) heptahydraté sulfate sur un plastique pèse bateau placé sur la balance . N'oubliez pas de mettre à zéro la première échelle de sorte que vous ne prenez pas le plastique pèse bateau en compte . Verser ce matériau dans le premier bécher et mélanger pour dissoudre .
3
Peser 0,3725 grammes de EDTA disodique sur un autre bateau peser et ajouter à la deuxième bécher . Nettoyez votre verre tige d'agitation puis mélanger pour dissoudre .
4
Chauffer les béchers sur une plaque chauffante pour aider à dissoudre les solides si elles ne parviennent pas à totalement dissous .
5
Ajouter le contenu des deux béchers dans la fiole jaugée en utilisant un entonnoir propre. Rincer l'intérieur des béchers avec de l'eau de qualité tissulaire de la culture pour enlever toute solution persistante et verser l'eau de rinçage dans la fiole jaugée ainsi .
6
Ajouter de l'eau de qualité pour culture de tissus jusqu'à ce que le niveau de la fiole jaugée atteigne la ligne de remplissage . N'oubliez pas de regarder le bas du ménisque ( la fossette courbe à la surface de l'eau ) lors de la mesure du niveau .
7
Boucher la fiole jaugée et la retourner à mélanger, puis rangez-le dans un emplacement approprié dans votre laboratoire . Diluer avant utilisation en fonction de l'expérience que vous envisagez d'effectuer .