Est-ce que chaque chromosome contenant des gènes multiples

? Un chromosome est une structure filiforme organisé en une séquence unique d'ADN enroulé autour d'une structure de support de protéines d'ADN lié appelées histones . Parce que les chromosomes sont le résultat de la condensation de séquences d'ADN , ils contiennent de multiples gènes - numérotation souvent en milliers . Le génome humain contient environ 20.000 à 25.000 gènes au total , répartis inégalement entre les 23 paires de chromosomes . Ces 23 paires sont numérotés selon leur taille, avec le chromosome 1 étant le plus grand et le plus petit chromosome 21 . Les chromosomes X et Y , aussi connu comme " chromosomes sexuels , " déterminent le sexe d'une personne . Ces quatre chromosomes , en raison de leur place particulière dans l'ADN , peuvent faire la lumière sur la façon dont beaucoup de gènes plus d'un chromosome a . Chromosome 1

Chaque noyau de cellule humaine possède une paire de chromosome 1 , le plus grand de tous les chromosomes humains . Son ADN enroulé -up contient pas moins de 247 millions de paires de bases nucléotidiques , qui représente environ 8 pour cent de l'ADN de la cellule . Les chercheurs qui ont fait des prédictions basées sur la taille de la numération chromosome 1 du gène initialement placés il à environ 3000 gènes; Cependant , des études plus récentes sur sa séquence montrent le nombre de se rapprocher de 4000 . Suppression de plusieurs gènes dans ce chromosome a été lié à certains types de tumeurs cancéreuses et d'autres anomalies structurelles
chromosome 21

chromosomes se répartissent généralement en deux catégories: . Autosomes et chromosomes sexuels . Parmi les 23 paires de chromosomes dans la cellule humaine , 22 sont des autosomes . Parmi ceux-ci , le chromosome 21 est le plus petit , s'étendant sur 47 millions de blocs de construction d'ADN , ou un autre de 1,5 pour cent de l'ADN total de la cellule. Chromosome 21 , étant le plus petit autosome , était le deuxième chromosome humain à être entièrement séquencé , après le chromosome 22 . Elle contient environ 300 à 400 gènes . Problèmes avec ce chromosome ou avec les gènes qu'il contient ont été liés à des troubles tels que le syndrome de Down et certaines formes de leucémie .

Le chromosome X

chromosome X est le premier et plus grand des deux chromosomes sexuels détermination , contenant environ 155 millions de paires de bases, ou de 5 pour cent de l'ADN total de la cellule. Une femelle humain normal possède deux chromosomes X dans chaque cellule , tandis qu'un homme normal a un. Le chromosome X est estimé à contenir 1400 à 2000 gènes . Problèmes avec les gènes du chromosome X peuvent provoquer des caractéristiques faciales inhabituelles , troubles neurologiques et les défauts de la peau . Autres troubles associés avec le chromosome ou avec les gènes qu'il contient sont le syndrome de Klinefelter , syndrome de Turner et le syndrome du X triple .
Le chromosome Y

Le chromosome Y , le plus petit des deux chromosomes sexuels de l'homme, s'étend sur environ 58 millions de paires de bases nucléotidiques , ou des deux pour cent de l'ADN total contenu dans le noyau . Il contient aussi peu que 86 gènes , dont presque tous jouent un rôle essentiel dans la détermination du sexe masculin et le développement . Problèmes avec le chromosome Y et avec les gènes qu'il contient se manifestent souvent que les troubles testiculaires , la réduction de la testostérone , l'infertilité, anomalies du squelette et une diminution de QI .